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美国FDA批准Gilead新药上市,治疗HIV-1感染

本文摘要:2月8日,GileadSciences宣告美国FDA批准后了其新药Biktarvy上市,作为每日一次的单片片剂疗法,化疗HIV-1病毒感染。Biktarvy由bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、与tenofoviralafenamide(25mg)三种成分构成。与Gilead的另一款抗HIV药物Descovy(FTC/TAF)比起,Biktarvy多了bictegravir这个成分。

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2月8日,GileadSciences宣告美国FDA批准后了其新药Biktarvy上市,作为每日一次的单片片剂疗法,化疗HIV-1病毒感染。Biktarvy由bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、与tenofoviralafenamide(25mg)三种成分构成。与Gilead的另一款抗HIV药物Descovy(FTC/TAF)比起,Biktarvy多了bictegravir这个成分。

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这是一款全新的无助推(unboosted)统合酶链转移抑制剂(INSTI)。这款新药的疗效与安全性在4项正在展开的3期临床试验中获得了检验。


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