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据国外媒体报道，霍金是世界上的物理学家，但霍金患上一种怪异的病，造成了他无法行驶，这就是卢伽雷氏症，也可以沦为。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效地的解决办法，对该病症的原因掌控还不浮外侧，但根据一项近期的研究找到，科学家指出基因疗法将在肌萎缩侧索硬化症的化疗中充分发挥更大的起到。
研究找到肌萎缩侧索硬化症具备家族性的特点，这意味著该病症源自遗传，但也有个别案例归属于偶发性质，也就是说这些患者的家族基因序中并没肌萎缩侧索硬化症的基因，因此这种病症的原因一般来说是一个爱好者。在近期的研究中，科学家分析了近400事例肌萎缩侧索硬化症患者的遗传序列，找到多达四分之一的病例与少见的基因突变有关，这有可能是造成肌萎缩侧索硬化症发作的主要原因。坐落于洛杉矶的Cedars-Sinai医疗中心研究人员RobertBaloh博士指出这些找到有助我们研究卢伽雷氏症的遗传起源，同时我们也察觉到一些患者的家族中并没卢伽雷氏症的基因，这解释基因突变是卢伽雷氏症的发作原因之一，因此科学家对没家族史的卢伽雷氏症患者更加感兴趣。
肌萎缩侧索硬化症是一种神经性疾病，患者的运动机能散佚，除了无法外，说出、喂食的肌肉功能也不会散佚，因此肌萎缩侧索硬化症患者的生命一般都较为一段时间，约为3至5年。当霍金获知自己患上了肌萎缩侧索硬化症后，医生告诉他生命有可能在几年内落幕，但奇迹还是再次发生了，这位剑桥大学博士被囚禁在轮椅上半个世纪，并在天体物理学上获得了卓越的成就。Cedars-Sinai医疗中心研究人员找到肌萎缩侧索硬化症多达三分之一是由遗传造成的，但还没充份的证据表明只剩三分之二患者中基因突变是主要病原因素，科学家指出有可能还有其他基因不会影响肌萎缩侧索硬化症的传达。
本项研究公开发表在11月27日的《神经学》期刊上。
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